新版非不司他如何真假鉴别
新版非不司他真假 2019-03-21 浏览
Febster是一种新上市的痛风降酸药物。2008年首次在欧洲上市,2009年在美国上市,2013年在中国上市(目前仍在外国专利保护之下,因此价格昂贵)。欧美标准已经将非bustard作为治疗痛风的一线降酸药物引入市场。
 
具有疗效强,安全性好,对轻中度肾功能不全患者无需调整剂量等优点。不可否认,非布索坦作为一种新药,确实比其他传统的痛风和降酸药有优势,但它是像一些海外买家或淘宝卖家声称的那样令人惊讶吗?接下来,我们将带您揭开Febstadt的神秘面纱。
 
与别嘌呤醇一样,非布普他也是一种抑制尿酸产生的痛风酸降低药物,但其分子结构不同于别嘌呤醇和嘌呤。通过非竞争机制与黄嘌呤氧化酶结合,抑制黄嘌呤氧化酶的活性,达到抑制尿酸产生的目的。非布索坦是一种特异性黄嘌呤氧化酶抑制剂,它不仅抑制还原性黄嘌呤氧化酶,而且抑制氧化性黄嘌呤氧化酶。
 
因此,小剂量黄嘌呤氧化酶可以起到更大的抑制作用。
 
口服非布普罗帕后,肠内吸收其药动学特征。生物利用度为47%。
 
febupropath与血浆蛋白的结合率为99.2%。主要在肝脏代谢,半衰期5-8小时。
 
肝脏中的代谢物是非活性物质,49%由肾脏排出,45%由粪便排出。
 
属于双通道排泄药。因此,轻中度肾功能不全无需调整剂量。
 
与别嘌呤相比,非布普具有1的优点。febupropath选择性抑制黄嘌呤氧化酶,在嘌呤代谢过程中不影响其他酶,不良反应少。
 
2。febupropath对痛风患者对别嘌呤有高致死性过敏反应,耐受性良好。减肥过程比增重过程更容易发生。身体会代谢更多的尿酸。这个过程更容易受到攻击。小心。
 
三。非布普的半衰期很高,每天服用一次,药物和痛风较少。
 
患者的依从性也较高;对于轻中度肾功能不全的患者,不需要调整剂量,也可以帮助他们溶解痛风石。febustard 1的潜在问题。不可预测的心血管风险。
 
在美国,由于非布索坦80 mg/120 mg组的心血管不良事件发生率增加,FDA要求制药公司进行确认试验。
 
2。也有一些皮疹或过敏综合征。
 
虽然超敏反应比别嘌呤醇少,但FDA在美国14万种处方中报告了11种非布索坦诱导的超敏反应(目前中国尚无报告)。肝酶升高:约3.5%的痛风患者服用非布普,转氨酶升高,停药后肝酶恢复正常;当与硫唑嘌呤和其他药物联合使用时,会增加骨髓抑制的风险。
 
非布索坦真的有这样的魔力吗?1。
 
非布索坦和别嘌呤醇都是抑制尿酸合成的痛风酸降低药物。适用于尿酸分泌过多的痛风患者。
 
对于痛风患者的尿酸排泄障碍,苯溴马隆,促进尿酸的排泄,是更合适的。相反,个人经验是体重增加的过程。这可能是因为细胞需要嘌呤和其他物质来合成,相反,会使身体尿酸减少。
 
尿酸是在肝脏中合成的,因此抑制尿酸的形成势在必行。
 
无论是别嘌呤还是非布嘌呤,都不可避免地影响肝功能。三。
 
非布的优点主要体现在与别嘌呤的比较上,而别嘌呤最大的缺点是高致死率的超敏反应(亚洲人是基因的高携带者)。不幸的是,尽管非Bustard超敏反应的概率较低,但不能完全消除(由于酸还原机制)。
 
因此,如果没有超敏基因,且不考虑治疗费用,由于非布普的双通道排泄对肾功能影响很小,可以用非布普替代别嘌呤醇。如果没有过敏基因,肾功能正常,别嘌呤醇可以继续使用。需要注意的是,长期使用别嘌呤醇或非布索坦可能导致肝脏损伤,丰友需要定期检查。
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